Pour mieux comprendre le Syndrome de Guillain-Barré, quoi de mieux qu'une vidéo tirée de You-Tube.
Voyons d'abord les symptômes. Cliquez ci-dessous pour lancer la vidéo.
Attention, la trascription écrite du monologue prête à caution. Des erreurs de frappe ?
Voyons la suivante Dr. Kierzec
A Tahiti, à la suite d'un Zika, le SGB se déclare. Pour des raisons qui tiennent aux intérêts touristiques, les autorités tahitiennes évitent d'en faire état. La politique de l'Autruche ?
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- Écrit par : admin
- Catégorie : Action sociale
Veuiilez lire attentivement ce qui suit.
Vous pouvez librement utiliser ce formulaire de contact, sans engagement, à condition que ce soit pour un problème relatif à la maladie « Syndrome de Guillain-Barré ».
Si ce n'est pas le cas, abstenez-vous et passez votre chemin. Plaisantains, abstenez-vous d'encombrer notre boîte mail. Vous serez mis en liste noire.
Please, if you do not have a question related to Guillain-Barré syndroma, refrain to use this contact form. You will be black-listed. Keep-out.
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- Écrit par : Raymond GIMILIO
- Catégorie : Action sociale
Nos statuts disent que nous devons :
- Ecouter ceux qui nous joignent,
- Aider ceux en ont besoin (dans la mesure de nos moyens),
- Agir auprès de toute autorité et tout public susceptible de nous soutenir dans nos missions,
- Soutenir dans la mesure de nos moyens les patients via leur famille et leurs aidants,
- Conseiller autant que nous le permettent les lois et réglements : nous ne formulons pas de diagnostic médical mais nous avons en cours de constitution un réseau de conseils scientifiques,
- etc.
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- Écrit par : Raymond GIMILIO
- Catégorie : Action sociale
Institut National de la Recherche sur la Santé : ORPHANET-AFSGB.
Nous avons été admis au 1er janvier 2026 comme membres du CLCPH de l'Hérault.
CLCPH Comité de Liaison de de Coordination des Associations Pluri-Handicapés
Fondation Internationale GBS | CIDP.
Un site de témoignages en France ?
L'Association Française Contre les neuropathies périphériques (AFNP) vous aide.
Nous citons :
« La Fondation Ronald McDonald a été fondée en 1994 par les restaurants McDonald’s, sous l’égide de la Fondation de France. L’ensemble des restaurants de France se mobilisent annuellement par le versement d’une dotation annuelle et la conduite d’opération de solidarité. Les opérateurs se mobilisent également humainement dans la gestion et la gouvernance de la Fondation, des Maisons et de la Parenthèse Ronald McDonald.»
Elle nous a aidés avec une famille résidant en PACA, dont l'enfant a été hospitalisé à La Timone (Marseille) en coma artificiel, suite à un syndrome de Guillain-Barré aigu. La maman a pu être hébergée près de son enfant malade. Merci à la Fondation de France et aux restaurants Mac-Donald.
Association SDRC Algodystrophie
Le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC) est un état pathologique caractérisé par un syndrome associant des douleurs et d’autres symptômes touchant généralement une extrémité après un traumatisme ou une intervention chirurgicale.
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- Écrit par : Raymond Gimilio
- Catégorie : Action sociale
L'année 2026 est entamée. L'association prépare son assemblée générale : 2024 AG de régularisation et 2025 AG normale. Vous pourrez voter par correspondance ou envoyer un pouvoir pour éviter de vous déplacer.
Nous sommes membres du CLCPH-34 depuis le 1er janvier 2026. Nous rejoignons un groupe d'associations de l'Hérault par notre antenne 34.
Vous trouverez dans ce site une suggestion pour améliorer la prise en charge des patients appelant les SAMUs et un commentaire très significatif sur ce sujet. Heureusement, tous les SAMUs ne sont pas déficients. Heureusement, il y en a d'excellents et de très réactifs !
L'année 2025 est à sa moitié, ma santé s'améliore peu à peu. Je retrouve ma mobilité et mes cartilages du genou se réparent lentement. Le moral remonte avec l'arrivée des beaux jours. Ce nouveau site internet a commencé avec une forme plus sobre, un nouveau logiciel de gestion du contenu (Joomla) et un nouvel hébergeur plus réactif et plus abordable (IONOS).
Nous venons d'installer une extension qui Vous permet de laisser librement des commentaires sur les articles de votre choix. Cette expression se doit de respecter la NET-ETIQUETTE, des règles de politesse et de savoir-vivre à respecter sur Internet. Ceci doit nous éviter que ces commentaires ne véhiculent des messages indésirables ou n'ayant rien à voir avec le syndrome de Guillain-Barré. Nous captons les adresses IP et pouvons mettre en liste noire ceux qui ne respecteraient pas les règles ou qui laissent des commentaires indésirables.
Nous sommes en train de changer notre logiciel de gestion de contenu, pensant que Joomla serait mieux à même de répondre aux besoins de notre communauté AFSGB, surtout en interrogeant depuis un téléphone portable ou une tablette. Nous abandonnerons prochainement le site historique sous Wordpress.
Joomla!, déformation du mot swahili Jumla, veut dire : « tous ensemble », en arabe Jumla « جملة » signifie « phrase », « en bloc » ou « en tout », en moré « restons unis ». Celà est de bonne augure pour notre site et notre association. Unis, nous sommes plus forts. Contre la maladie mais aussi contre les imbéciles qui refusent de prendre en compte un patient gravement atteint en le traitant de simulateur.
Nous allons proposer lors de la prochaine Assemblée générale de remplacer le « du syndrome » par « contre le syndrome ». Un gentil logiciel d'Intelligence artificielle (COPILOT) nous l'a suggéré ! Nous ne luttons pas pour mais contre le syndrome de Guillain-Barré.
Nous profitons de la GNU Public licence ou GPL.
Autant que faire se peut, nous renvoyons nos lecteurs Internautes vers des sites officiels gouvernementaux, vers des ONG connues ou des fiches éditées par Wikipedia (encyclopédie Google).
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- Écrit par : Raymond GIMILIO
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écoute des patients
Nous sommes là pour apaiser, rassurer, tranquiliser patients et familles pour mieux vivre la maladie en écoutant