Pourquoi adhérer à et/ou aider l'AFCSGB?
Maladie rare et mal connue, auto-immune, potentiellement mortelle, le syndrome de Guillain-Barré peut frapper toute personne, à tout âge. Même si vous ne faites pas partie des patients et de leur entourage, votre appui est bienvenu. Notre association a été reconnue d'utilité publique par la Direction Générale des Finances Publiques de l'Hérault (DGFIP-34 : rescrit fiscal du 02/05/2023). Nous pouvons délivrer des reçus fiscaux. En devenant membre de l'AFCSGB, vous devenez propriétaire d'une portion de l'association. Vous bénéficiez pleinement de la solidarité associative : l'union fait la force. Nous sommes bénévoles et nous ne recevons, pour le moment, aucune subvention. Votre cotisation sert à couvrir nos besoins les plus courants pour agir pour vous et maintenir en marche ce site Internet. Ce site internet est la création, le travail d'un adhérent bio-informaticien bénévole. Les dirigeants de l'AFCSGB ne perçoivent aucune rémunération ni dividende.
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Notre cotisation pour 12 mois est de 20 €. Il est proposé de faire évoluer de montant à 25 € pour 12 mois à compter de votre date d'adhésion/renouvellement.
Adhésion par bulletin d'adhésion
Vous pouvez télécharger, imprimer, remplir et envoyer par courrier postal. N'envoyez pas d'espèces, SVP. Vous pouvez aussi faire un virement bancaire en utilisant nos coordonnées bancaires au bas de la page 2 du bulletin d'adhésion. Merci.
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Adhésion par le site mis à disposition par notre banque
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Adhésion via HelloAsso
HelloAsso est une association qui aide gratuitement les autres associations à collecter gratuitement, par voie électronique (par ce site en particulier) vos cotisations, en utilisant votre carte bancaire. HelloAsso édite un reçu au nom de l'AFCSGB et nous reverse mensuellement vos contributions.
Adhésion
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Avertissement-Information
Ne soyez pas surpris, nous allons changer le nom de l'association selon les conseil d'amis. Nous devenons, de fait, l'Association Française « Contre » le syndrome de Guillain-Barré et toutes ses formes neurologiques SDRC. Nous luttons « contre », pas pour.

